发作遗传学：**研究见证分子时代

近日，Neurology华尔街日报刊登了一篇数据分析报道。Berkovic教授科研团队针对哥哥病症症状顺利进行分析数据分析，探讨某特定病症症的遗传结构，以评量2010年世界性抗病症Union组织颁布的病症症诊疗计划的技术性，并采用表型分析整合其小分子遗传学。

本数据分析一共纳入558对可疑病症的哥哥症状，对他们顺利进行严格的诊断分型，然后根据2010年世界性抗病症Union组织的计划和小分子遗传学的资讯顺利进行分组。

数据分析调查结果，在这558对可疑病症的哥哥之中，有418对哥哥之中确定有病症复发，出院为病症的总共有534位症状。同卵哥哥（MZ）的患病一致性明显高于异卵哥哥（DZ），其之中性疾病系统性病症，伴高热病症的遗传学病症，局灶性病症。

运用2010年世界性抗病症Union组织的计划，这些数据分析数据整体提示遗传各种因素在特定病症症之中起着关键性作用。在已监测的384位病症症状之中，有10.9%的症状监测显现出值得注意的致痫遗传或携带病症易感遗传。

该哥哥数据分析确认了遗传各种因素在特定病症症之中的关键性作用。通过本数据分析，得出结论2010年世界性抗病症Union组织颁布的计划较之前的分类颇具适应性，在生物学上令人吃惊。本次成功的小分子监测运用于将开启未来大规模的病症症遗传测序数据分析，该哥哥数据分析为探讨病症遗传结构提供了适合于的案发现场和关键性的数据全力支持。

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编辑： neuroghp