卫材在比利时推出新一代抗癫痫药Fycompa

卫材（Eisai）5月22日宣布，已收到比利时健康产品交通委员会（CEPS）对新一代痉挛药品Fycompa（perampanel）的报销批准，公司将在比利时推出该药，使比利时的痉挛群体得益于。Fycompa于2012年7月获欧盟批准，用作12岁及以上痉挛病变抑郁症或无发炎病变心脏病、以外痉挛心脏病的主要用途病患。

Fycompa的获批，是基于3项关键性、全球性、随机、双盲、安慰剂相比较、剂量加减、涉及1480例痉挛病变的III期研究者的临床资料。每一项研究者均不可否认perampane在主要用途病患以外心脏病性痉挛病变里的及良好耐受性。研究者所报道的最少用不良事件包括头晕、头痛、嗜睡、烦躁、乏力及共济失调。

Fycompa由卫材发现和开发新，是一种高度游离、非游离的AMPA型血清素肽糖皮质激素。血清素是介导痉挛心脏病的主要里枢神经系统。作为AMPA肽糖皮质激素，Fycompa能通过靶向神经细胞后AMPA肽-血清素的活动，减少与痉挛心脏病相关小脑的过度兴奋。这种效用机制，与迄今为止添加物的抗痉挛药品（AEDs）不同，这意味着Fycompa是这类新药里获欧盟批用作及12岁以上中学生痉挛病变的首个AED药品。

Fycompa具有日服一次的益处，年末减少潜在的服药负担，并改善病变的药品依从性。

痉挛是全球最少用的自主神经系统疾病之一。在比利时约有45万例痉挛病变，每天新诊100例。痉挛心脏病是大脑小脑激发和抑制不平衡的结果，这些不平衡可能通过多种神经化学机制导致，但迄今为止知之甚少。

编辑： zhongguoxing